# Ley General De Salud - Artículo 222

Clave: LGS
Artículo: 222
Tipo: texto legal
Última actualización en mLey: 2026-05-19

## Texto vigente

Artículo 222
.- La
sólo concederá la autorización correspondiente a los medicamentos, cuando se demuestre que éstos, sus procesos de producción y las sustancias que contengan reúnan las características de seguridad, eficacia y calidad exigidas, que cumple con lo establecido en
esta Ley
y demás disposiciones generales, y tomará en cuenta, en su caso, lo dispuesto por el artículo
428
de
esta Ley
.
Para el otorgamiento de registro sanitario a cualquier medicamento, se verificará previamente el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación y del proceso de producción del medicamento, así como la certificación de sus principios activos. Las verificaciones no podrán realizarse por terceros autorizados y solo podrán ser llevadas a cabo por la Secretaría de Salud . De ser el caso, se dará reconocimiento al certificado respectivo expedido por la autoridad competente del país de origen, siempre y cuando existan acuerdos de reconocimiento en esta materia entre las autoridades competentes de ambos países.
Párrafo reformado DOF
Una vez que se otorgue el registro sanitario, se deberá realizar la farmacovigilancia conforme a las disposiciones jurídicas aplicables.
Párrafo adicionado DOF
Artículo reformado DOF
,

## Notas para agentes

- Citar como: Ley General De Salud, artículo 222.
- Este contenido es texto legal o una representación Markdown del texto legal.
- Para interpretación jurídica, verificar vigencia, reformas y criterios aplicables.