# NMX-AA-055-1979

CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICO – FUENTES FIJAS – DETERMINACIÓN DE BIÓXIDO DE AZUFRE EN GASES QUE FLUYEN POR UN CONDUCTO.

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- Comité que desarrolló la Norma: COMITÉ TÉCNICO DE NORMALIZACIÓN NACIONAL DE MEDIO AMBIENTE Y RECURSOS NATURALES (COTEMARNAT)
- Dependencia(s): SEMARNAT – Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales
- Estado de la Norma: VIGENTE
- Fecha de entrada en vigor: 1979-09-07
- Fecha de publicación en el DOF: 1979-09-06
- Grado: No equivalente
- ICS: 13
- Producto, servicio, proceso o sistema: PROTECCION AMBIENTAL
- Rama de actividad económica / industrial: PROTECCION AMBIENTAL
- Título de la Norma: CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICO – FUENTES FIJAS – DETERMINACIÓN DE BIÓXIDO DE AZUFRE EN GASES QUE FLUYEN POR UN CONDUCTO.

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## NORMA Oficial Mexicana No.NOM-55-1979, Contaminación atmosférica-Fuentes fijas-Determinación de bióxido de azufre en gases que fluyen por un conducto.

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NORMA Oficial Mexicana No.55-1979, Contaminación atmosférica-Fuentes fijas-Determinación de bióxido de azufre en gases que fluyen por un conducto. 


 


 


Al margen un sello con el
Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretaría de Patrimonio
y Fomento Industrial.- Dirección General de Normas.


 


AVISO AL PUBLICO


 


Con fundamento en lo
dispuesto en los artículos lo., 2o., 4o., 23, inciso C, y 26 de la Ley General
de Normas y de Pesas y Medidas, publicada en el "Diario Oficial" de
la Federación con fecha 7 de abril de 1961, esta Secretaría ha aprobado la
siguiente Norma Oficial Mexicana: "Contaminación atmosférica-Fuentes
fijas-Determinación de bióxido de azufre en gases que fluyen por un conducto
NOM-AA-55- 1979.


 


1.
 OBJETIVO Y CAMPO DE
APLICACION


 


Esta Norma oficial
Mexicana establece el procedimiento para la determinación de la concentración y
de la emisión de bióxido de azufre en gases que fluyen a través de un conducto.


 


2.
 REFERENCIAS


 


Esta Norma se complementa
con las Normas Oficiales Mexicanas en vigor siguientes:


 


NOM-AA-9
  
"Determinación del flujo de gases en un
conducto


           
por medio del tubo de pitot".


 


NOM-AA-35
  
"Determinación de bióxido de carbono,
monóxido


           
de carbono y oxígeno en los gases de
combustión".


 


NOM-AA-54
  
"Determinación del
  
contenido de humedad en los


           
gases que fluyen por un conducto.
Método


           
gravimétrico".


 


NOM-B-231
  
"Requisitos de las cribas para
clasificación


           
de materiales".


 


3.- SIMBOLOS Y
ABREVIATURAS


 


C
   
Concentración de bióxido de azufre a
condiciones


    
normales, en g de SO³/M3 (base húmeda);


 


E
   
Emisión de bióxido de azufre, en g de
SO(2)/H;


 


F
   
Factor de aforos y alícuotas, adimensional;


 


Gv
  
Gasto volumétrico de la corriente gaseosa a
condiciones


    
normales determinado de acuerdo con la
Norma Oficial


    
Mexicana NOM-AA-9 (véase inciso 2
REFERENCIAS);


 


M
   
Masa de bióxido de azufre colectada, en g;


 


N
   
Normalidad de la disolución de perclorato de
bario


    
trihidratado (Ba(ClO4)³.3H³O), o de cloruro
de bario


    
dihidratado (BaC1,(2).2H(2)O), en g:eq/1;


 


P
   
Presión manométrica promedio registrada
en
  
el medidor


    
seco de gases, en atm;


 


Pb
  
Presión barométrica existente en el lugar de
la


    
determinación en atm;


 


Pn
  
Presión normal, en atm


 


Peq Peso equivalente del
SO³(32.0 g/g. eq):


 


Tm
  
Temperatura absoluta promedio, registrada en
el medidor


    
seco de gases, en K.


 


Tn
  
Temperatura normal, en K;


 


V
   
Diferencia entre V, y V(2);


 


V.
  
Volumen de perclorato o de cloruro de bario
gastado


    
durante la titulación de la alícuota tomada
para la


    
cuantificación de la muestra, en cm. de
(Ba(C104)(2)


 


    
.3H(2)O) o en cm3 de BaC1(2). 2H(2)O;


 


V.
  
Volumen de perclorato o de cloruro de bario
gastado


    
durante la titulación de la alícuota tomada
para la


    
cuantificación de la muestra testigo
(blanco), en cm3 de


    
Ba(C104)(2) 3H(2)O o cm(3) de (BaC1(2)
2H(2)O).


 


VH
  
Volumen de vapor equivalente al agua
condensada a


    
condiciones del medidor seco de gases. En
m3, determinado


    
de acuerdo a la Norma Oficial Mexicana
NOM-AA-54 (véase


    
inciso 2 REFERENCIAS);


 


Vm
  
Volumen de muestra registrado en el medidor
seco de


 


    
gases, en m(3);


 


Vn
  
Volumen de muestra a condiciones normales, en
m(3).


 


NOTAS:


 


1.
 Condiciones normales
298
  
K y 101 325 Pa (25°C y 1 atm).


 


2.
 Aunque la unidad
oficial de presión es el Pascal, para fines de esta Norma y dado que los
instrumentos de medición de presión generalmente están graduados en atmósferas
se utiliza esta unidad,


 


4.
 RESUMEN


 


Se extrae una muestra
proporcional de los gases, se absorbe el bióxido de azufre en disolución de
peróxido de hidrógeno, separando previamente las neblinas de ácido sulfúrico y
el trióxido de azufre. Se cuantifica el bióxido de azufre por titulación con
perclorato o cloruro de bario y conociendo el volumen de muestra colectado se
determina su concentración; finalmente, por medio de esta última y con el vasto
volumétrico, se determina la emisión de bióxido de azufre.


 


5.
 REACTIVOS


 


Los reactivos que a
continuación se mencionan deben ser de grado analítico a menos que se indique
otra cosa, cuando se hable de agua se debe entender agua destilada o
desmineralizada.


 


5.1.
 Alcohol isopropílico
(CH(3)CHOHCH(3)).


 


5.2.
 Disolución de
peróxido de hidrógeno:


 


Medir 100 cm(3) de
peróxido de hidrógeno (H(2)O(2)) al 30%, transferir a un matraz volumétrico de
lOOO cm(3), llevar a la marca con agua y homogeneizar.


 


NOTA.- Esta disolución
debe prepararse diariamente, o bien, antes de usarse.


 


5.3
 Disolución de alcohol
isopropílico.


 


Mezclar 80O cm(3) de
alcohol isopropílico (CH(3)CHOHCH(3) con 2OO cm(3) de agua y homogeneizar.


 


5.4.
 Gel de sílice de
mallas: DGN-2 M a DGN-5M provista de indicador para humedad.


 


5.5.
 Hielo en trozos.


 


5.6.
 Disolución de ácido
nítrico 0.5 N.


 


Medir 7.5 cm(3) de ácido
nítrico (HNO(3) al 70%, transferir a un matraz volumétrico de 250 cm(3), llevar
a la marca y homogeneizar.


 


5.7.
 Disolución de
perclorato de bario O.O1 N.


 


Pesar 1.O5 g de
perclorato de bario trihidratado Ba(C1O4)(2).3H(2)O con aproximación al 0.01 g,
transferir a un vaso de precipitados de 400 cm(3), agregar 200 cm(3) de agua y
agitar hasta disolución total. Transferir a un matraz volumétrico de 1000 cm(3),
llevar a la marca con alcohol isopropílico y homogeneizar


 


5.7.1.
 Titulación de la
disolución de perclorato de bario.


 


Medir con pipeta
volumétrica 1O cm(3) de la disolución de sulfato de sodio 0.02 N (ver inciso
5.8), transferir a un matraz Erlenmeyer de 125 cm(3), agregar dos gotas de
disolución de ácido nítrico (ver inciso 5.6), tres gotas de disolución
indicadora de torino (ver inciso 5.9) y una gota de disolución indicadora de
azul de metileno (ver inciso 5.10). Titular con la disolución de perclorato de
bario (ver inciso 5.7) hasta que vire de color amarillo verdoso a rosa tenue
definitivo.


 


NOTA.- En caso de no
contar con perclorato de bario, la disolución puede prepararse usando 1.22 g de
cloruro de bario dihidratado (BaC1(2).2H(2)O) y proceder como se indica en los
incisos 5.7 y 5.7.1.


 


5.8.
 Disolución de
sulfato de sodio 0.02 N.


 


Pesar exactamente 1.4204
g de sulfato de sodio anhidro (Na(2)SO(4) previamente secado a 398 K (125°C)
durante dos horas transferir a un matraz volumétrico de 1000 cm(3) disolver,
llevar a la marca con agua y homogeneizar perfectamente.


 


(Ver grabado en página
10)


 


NOTAS:


 


1.- De preferencia, se
debe muestrear cuando menos en tres puntos de medición, los cuales deben ser
aquellos en que se tenga una velocidad cercana a la promedio registrada en el
conducto en cuestión.


 


2.- Si se observa
condensación antes de que la corriente gaseosa llegue al tren de impactores,
ésta se debe evitar proporcionando calentamiento a la sonda.


 


7.2.2.
 Registrar las
condiciones de presión y temperatura en el medidor de gases cada tres minutos.


 


7.2.3.
 Al finalizar el
muestreo, permitir un gasto extra aproximadamente igual al volumen interno del
tren de muestreo con objeto de purgarlo. Detener la fuente de succión y el
cronómetro y simultáneamente girar la sonda 18O°. Registrar el volumen de
muestra tomado.


 


7.3.
 Recuperación de la
muestra.


 


7.3.1.
 Desechar el
contenido del primer impactor.


 


7.3.2.
 Transferir el
contenido de los impactores segundo y tercero a un matraz volumétrico de 100
cm3, lavar cada impactor tres veces con agua, recibiendo el agua de lavado en
el matraz volumétrico, llevar a la marca con agua y homogeneizar.


 


7.4.
 Cuantificación de la
muestra.


 


7.4.1.
 Tomar una alícuota
de 5 ó 10 cm(3), transferirla a un matraz Erlenmeyer de 125 cm(3). Tomar la
misma cantidad de agua como testigo, y transferirla a otro matraz Erlenmeyer


 


NOTA: Para apreciar mejor
el vire del indicador, las alícuotas usadas para la cuantificación de la
muestra deben contener de 10 a 15 mg de SO(4).


 


7.4.2.
 Agregar 20 ó 4O
cm(3). de alcohol isopropílico (ver inciso 5.1) si se tomaron alícuotas de 5 ó
10 cm(3), respectivamente.


 


7.4.3.
 Agregar dos gotas
de ácido nítrico 0.5 N (ver inciso 5.6), tres gotas de disolución indicadora de
torino (ver inciso 5.9) y una gota de indicador de azul de metileno (ver inciso
5.10).


 


7.4.4.
 Titular con
disolución de perclorato de bario o de cloruro de bario (ver inciso 5.7) hasta
que el color amarillo-verdoso cambie a rosa tenue definitivo.


 


7.5.
 Interferencias.


 


NOTA: Interfieren en la
determinación el amoniaco libre, los fluoruros y los cationes solubles en agua.


 


8.
 EXPRESION DE
RESULTANDO


 


8.1.
 Método de cálculos y
formulas.


 


8.1.1.
 El volumen de
muestra referido a condiciones normales se obtiene con la siguiente expresión:


 


                  
(Pb + P)


Vn = Vm + VH). Tn
  
-------


                   
Pm Pn


 


8.1.2.
 La cantidad de
bióxido de azufre colectado se obtiene con la siguiente expresión:


 


M = Peq. N. V. F. 10-(3)


 


8.1.3.
 La concentración
de bióxido de azufre, a condiciones normales, se obtiene con la siguiente
expresión:


 


E = Gv C


 


9.
 INFORME DE RESULTADOS


 


9.1.
 Datos respecto a la
corriente gaseosa.


 


9.1.1.
 Contenido de
humedad.


 


9.1.2.
 Composición.


 


9.1.3.
 Peso molecular.


 


9.1.4.
 Densidad.


 


9.1.5.
 Gasto volumétrico.


 


Ver imagen (dar doble
click con el ratón)


 


a) A las condiciones
existentes en el flujo de gases durante el muestreo.


 


b) A condiciones
normales.


 


9.1.6.
 Volumen de muestra
a condiciones normales.


 


9.1.7.
 Emisión de bióxido
de azufre


 


9.2.
 Datos adicionales.


 


9.2.1.
 Respecto a la
muestra tomada


 


a) Identificación y
descripción.


 


b) Datos sobre la toma de
la misma.


 


9.2.2.
 Referencia del
método empleado


 


9.2.3.
 Aspectos
irregulares observados durante la determinación.


 


9.2.4.
 Cualquier
operación no incluida en esta Norma y que pudiera afectar los resultados.


 


10.
 BIBLIOGRAFIA


 


10.1.
 Brenchley D. L.,
Turley C. D and Yarmac R. F. Industrial Source Sampling Ann Arbor Science,
Michigan U.S.A. 1973. P. 225-234.


 


10.2.
 Cooper H. BH. and
Rossano Jr. A. T. Sourca Testing, for Air Pollution Control McGraw Hill Book
Company, Washington, D. C. 1974. P. 137-161.


 


10.3.
 Annual Book of ASTM
Standards American Society for Testin and Materials Part. 23 Philadelphia, Pa
1072, P. 852-878.


 


10.4.
 U.S. Code of
Federal Register. Title 40. Protection of Environment Part. 60 Appendix A.
Method. 6 Rev. 14/July 1976.


 


10.5.
 Determination of
Sulfur Dioxide Emission in Stack Gas. Texas Air Control Board. Compliance
Sampling Manual.


 


10.6.
 Method 6.
Deterrmination of Sulfur Dioxide Emissions from Stationary Sources. E.P.A. p.
8O-82 1976.


 


11.
 CONCORDANCIA CON
NORMAS INTERNACIONALES


 


Esta Norma no concuerda
con ninguna Norma Internacional por no existir ninguna al respecto


 


México, D. F., a 29 de
junio de 1979.- El Director General, Román Serra Castaños.- Rúbrica.