# NMX-AA-070-1980

CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA – FUENTES FIJAS – DETERMINACIÓN DE CLORO Y/O CLORUROS EN LOS GASES QUE FLUYEN POR UN CONDUCTO.

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- Clave de la Norma: NMX-AA-070-1980
- Comité que desarrolló la Norma: COMITÉ TÉCNICO DE NORMALIZACIÓN NACIONAL DE MEDIO AMBIENTE Y RECURSOS NATURALES (COTEMARNAT)
- Dependencia(s): SEMARNAT – Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales
- Estado de la Norma: VIGENTE
- Fecha de entrada en vigor: 1980-09-09
- Fecha de publicación en el DOF: 1980-09-08
- Grado: No equivalente
- ICS: 13
- Producto, servicio, proceso o sistema: PROTECCION AMBIENTAL
- Rama de actividad económica / industrial: PROTECCION AMBIENTAL
- Título de la Norma: CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA – FUENTES FIJAS – DETERMINACIÓN DE CLORO Y/O CLORUROS EN LOS GASES QUE FLUYEN POR UN CONDUCTO.

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## NORMA Oficial Mexicana NOM-AA-70-1980, Contaminación atmosférica-fuentes fijas. Determinación de Cloro y/o Cloruros de los gases que fluyen por un conducto.

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NORMA Oficial Mexicana NOM-AA-70-1980, Contaminación atmosférica-fuentes fijas. Determinación de Cloro y/o Cloruros de los gases que fluyen por un conducto. 


 


 


Al margen un sello con el
Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretaría de Patrimonio
y Fomento Industrial.- Dirección General de Normas.- Departamento de Normalización
Nacional.- Expediente No. 231.1.


 


AVISO AL PUBLICO


 


Con fundamento en lo
dispuesto en los Artículos 33, Fracción XX y Quinto Transitorio de la Ley
Orgánica de la Administración Pública Federal, en el Artículo 13, Fracción I
del Reglamento Interior de la Secretaría de Patrimonio y Fomento Industrial y
en los Artículos 1o., 2o., 4o., 23, inciso C, 26 de la Ley General de Normas y
de Pesas y Medidas publicada en el "Diario Oficial" de la Federación
con fecha 7 de abril de 1961 y sus adiciones contenidas en el Decreto de 29 de
diciembre de 1961, publicado en el "Diario Oficial" el 30 del mismo
mes, esta Secretaría a aprobado la siguiente Normas Oficial Mexicana;


 


NOM-AA-70-1980
"Contaminación Atmosférica-Fuentes 


               
fijas.- Determinación de Cloro
y/o 


               
Cloruros en los gases que fluyen
por 


               
un conducto".


 


1.
 OBJETIVO Y CAMPO DE
APLICACION


 


Esta normas establece el
procedimiento para la determinación de cloro y/o cloruros en los gases que
fluyen por un conducto. Es aplicable en toda fuente fija emisora de estos
compuestos.


 


2.
 REFERENCIAS


 


Esta normas se
complementa con la siguiente Norma Oficial Mexicana en vigor:


 


NOM-AA-9.
"Determinación de flujo de gases en un
 



      
     
conducto por medio del tubo de
pitot"
                  


 


3.
 RESUMEN


 


Para determinar
únicamente cloruro, se utiliza un impactor que contiene agua, después de
atrapar los cloruros se toma una alícuota de ésta y se le agrega disolución de
nitrato de plata (AgNO(3).


 


Para la determinación de
cloro libra de utilizan dos impactores en serie el primero contiene aguas para
atrapar cloruros y el segundo arseniato (AsAsO³) para atrapar el cloro libre.
Se toman alícuotas de las disoluciones que contienen los impactores y se les
agrega disolución de nitrato de palta (AgNO(3).


 


Para ambos, la turbiedad
resultante de la formación de cloruro de plata insoluble (AJI), se determina
por medio de un espectrofotómetro a una longitud de onda de 360 nm.


 


El límite inferior para
la determinación de cloruro es de 0.12 g C1-/cm(3) de disolución absorbedora.


 


Interfieren en la
determinación del iodo, el bromo y los fosfatos, ya que forman sales insolubles
de plata.


 


Los cloruros se
determinan como HC1 y el cloro libre como C1(3).


 


4.
 REACTIVOS 


 


Los reactivos que a
continuación se mencionan deben ser de grado analítico, a menos que se indique
otra cosa. Cuando se hable de agua debe entenderse aguas destilada o
desmineralizada.


 


4.1.
 Disolución de
nitrato de plata (AgNO(3) 0.5 N.


 


Disolver 8.5 g de nitrato
de plata, con aguas, en una matraz volumétrico de 100 cm³, llevar a la marca
con aguas y homogeneizar. Almacenar esta disolución en recipiente ámbar.


 


4.2
 Disolución de ácido
nítrico (HNO(3). 2.5 N.


 


Medir 16 cm(3) de ácido
nítrico concentrado, transferirlos a una matraz volumétrico de 100 cm(3),
diluir con aguas, llevar a la marca y homogeneizar.


 


4.3
 Etanol (CH(3)CH³OH).


 


NOTA.- Puede usarse
alcohol isopropílico (CH(3)CHOHCH(3), siempre y cuando se utilice el mismo
reactivo durante todo el procedimiento.


 


4.4
 Disolución patrón de
cloruros. 


 


Determinar la masa de
0.1648 g. de cloruro de sodio (NaC1) con aproximación de 0.0001 g, previamente
secado a 383 K (110°C) durante una hora, disolver con agua en un matraz
volumétrico de 100 cm(3), llevar a la marca y homogeneizar. Esta disolución
contiene 1000 g c1- /cm(3).


 


4.5
 Disolución de
cloruros.


 


Medir con pipeta 0.5, 1,
2, 3, y 4 cm(3) de la disolución patrón de cloruros (véase inciso 4.4),
transferir a matraces volumétricos de 100 cm(3), cada uno con aguas, llevar a
la marca y homogeneizar. Estas disoluciones contienen respectivamente 5, 10,
20, 30 y 40 g C1-/cm(3).


 


4.6
 Disolución
absorbedora para cloro.


 


Pesar 4.0 g de hidróxido
de sodio (NAO) y 0.65 g de arsenita (NaAsO³), diluir con aguas en un matraz
volumétrico de 1000 cm(3), llevar la marca y homogenizar.


 


5.
 APARATOS


 


5.1
 Sonda de vidrio o de
acero inoxidable.


 


5.2
 Elemento calefactor.


 


Con capacidad para
calentar la sonda de muestreo para evitar condensación de la humedad contenida
en los gases para muestrear.


 


5.3
 Termómetro


 


De carátula y tallo de 15
cm. de largo o su equivalente, con ámbito de operación de 273 K a 373 K (0.0°C
a 100°C), capaz de medir con aproximación de un gado.


 


5.4
 Fuente de succión.


 


5.5
 Cronómetro.


 


Con precisión de 0.2 s.


 


5.6
 Dos impactores de 50
cm³ miniatura.


 


NOTA.- En caso de no
contar con los impactores que se indican pueden emplearse otros con funciones
equivalentes, efectuando las modificaciones necesarias.


 


5.7
 Juntas esmerilada de
cuenca y bola para unir los impactores.


 


NOTA.- Las juntas de
cuenta y bola son las recomendables para armar el tren de impactores. Pueden
usarse juntas de material flexibles inertes a la corriente gaseosa por
muestrear.


 


5.8
 Menómetro diferencial
inclinado.


 


Con ámbito de operación
de 0.0 a 249.02 Pa (0.00 a 2.54 cm. de H³O) y con sensibilidad de = 2.49 Pa
(=0.0254 cm. de H³O).


 


5.9
 Espectrofetómetro.


 


5.10
 Medidor seco de
gases.


 


Con sensibilidad de = 560
cm.(***) así está el original, provisto de termómetro, vacuómetro y válvula
reguladora de flujo.


 


5.11
 Equipo y material de
laboratorio.


 


6.
 PROCEDIMIENTO


 


6.1
 Preparación del tren
de muestreo.


 


6.1.1
 Montar el tren de
muestreo de acuerdo a la figura 1.


 


6.1.2
 Colocar 20 cm.(***)
así está el original de aguas en el primer inpactor para atrapar los cloruros
(HC1) y 20 cm.(***) así está el original
 

de disolución absorvedora para cloro (véase inciso 4.6) en el segundo
impactor, para atrapar el cloro (C1³). Si se utiliza sólo el segundo impactor
se absorbe el cloro total (HC1 y C1³).


 


6.1.3
 Verificar la
hermetricidad del tren de muestreo colocando un tapón en la entrada de la sonda
de muestreo; hacer funcionar la fuente de succión hasta que la lectura del
manómetro llegue a su valor máximo estable, cerrar la válvula de regulación de
flujo, detener la fuente de succión, después de lo cual la lectura de manómetro
no debe variar durante por la menos 30 s, de lo contrario será indicativo de
que existen infiltraciones, mismas que se deben localizar y eliminar hasta que
se logre lo indicado anteriormente.


 


6.2
 Colección de la
muestra.


 


6.2.1
 Colocar la sonda en
el punto donde de va ha tomar en dirección normas al conducto y con la boquilla
apuntando en la dirección del flujo de gases.


 


6.2.2.
 Girar la sonda
3.1416 rad (180°) y simultáneamente poner a funcionar la fuente de succión y el
cronómetro.


 


6.2.3.
 La corriente
gaseosa se debe burbujear a través de los impactores de un gasto volumétrico de
2.0 dm3/min. durante 30 minutos.


 


6.2.4.0
 Una vez tomada la
muestra, se debe burbujear un volumen conocido de aire a razón de 1.5 a 2
dm3/min, durante 30 minutos.


 


6.2.5.
 Si se observa
condensación antes de que la corriente gaseosa llegue al tren de impactores de
debe evitar proporcionando calentamiento a la sonda.


 


7.
 PREPARACION DE LA
CURVA DE CALIBRACION


 


7.1.
 Colocar 15 cm3 de
etanol o alcohol isopropílico y 1.0 cm3 de disolución de ácido nítrico 2.5N
(véase inciso 4.2) en seis tubos de ensayo, a uno de los cuales de le adicionan
8 cm(3) de aguas (testigo) y a los restantes 5 cm(3) de las disoluciones de
cloruro respectivamente (véase inciso 4.5) mezclara por medio de agitación y
adicionarles 1 cm(3) de disolución de nitrato de plata 0.5N (véase inciso 4,1)
y 3 cm(3) de aguas, excepto al testigo, Mezclara y almacenar en la obscuridad
durante una hora. Leer la observancia de cada uno contra la muestra testigo en
un espectrofotómetro a una longitud de onda de 360 nm.


 


7.1
 Trazar una curva de
observancia contra gCl-/cm(3). Puede usarse un neofelómetro si se desea una
mayor precisión.


 


7.1.3.
 Los reactivos
utilizados para la preparación de esta curva no deben mezclarse por anticipado
ni almacenarse por tiempo mayor al indicado, antes de leer la observancia.


 


8.
 CUANTIFICAR DE LA
MUESTRA


 


Si hay evaporación del
reactivo absorbedor durante el muestreo, debe reponerse al volumen original con
aguas: tomar una alícuota de 5 cm(3) (puede se mayor de 5 cm(3) pero menor de 8
cm(3) y proceder al análisis como se describe en la preparación de la curva de
calibración (véase inciso 7). Las suma de volúmenes de la alícuota de muestra y
el aguas adicionada en el tubo debe ser de 8 cm(3).


 


9.
 CALCULOS 


 


9.1.
 La concentración de
cloruros (como HC1), retenidos en el primer impactor se obtiene con la
siguiente fórmula:


 


 


 


                                
½


                           
c
  
------
 

va


                                
v(2)


                 
c1
  
=
 

-------------------
  
1.0232


                                
v(m)


 


En donde:


 


c1 = Concentración de
cloruros (HCI) en la corriente gaseosa, en


     
g HC1/m(3).


 


c = Concentración de
cloruros (c1") en la alicuota, en g 01"/cm(3)


 








 


Ver
imagen (dar doble click con el ratón)


 


10.
 BIBLIOGRAFIA


 


10.1
 Standard Methods of
Chemical Analysis, th Edition, Volumen 1 D Van Nostrand Co. 1962, pp 333-334.


 


102. "Atmospheric
Emissiones From Hydrochloric Acid and Manufacturing Processe". AP-54, US.
Departament of Health, Edication and Walfare, Public Helth Service, September
1969, p.p. 34-41.


 


México, D.F., a 23 de
julio de 1980.- El Director General, Román Sierra Castaños.- Rúbrica.


 


Norma Oficial Méxicana
NOM-E-5-1980, Plástico Películas-Determinación de las propiedades de tradición
(Esta normas cancela la NOM-E-5-1980), y otras.


 


Al margen un sello con el
Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretaría de Patrimonio
de Fomento Industrial.- Dirección General de Normas.- Departamento de
Normalización Nacional.- Exp. No.:


 


AVISO AL PUBLICO


 


Con fundamento en lo
dispuesto en los Artículos 33, Fracción XX y Quinto Transitorio de la Ley
Orgánica de la Administación Pública Federal, en el Artículos 13, Fracción I
del Reglamenteo Interior de la Secretaría de Patrimonio y Fomento Industrial y
en los Artículos 1o., 2o., 4o., 23, inciso C, 26 de la Ley General de Normas y
de Pesas y Medidas publicada en el "Diario Oficial" de la Federación
con fecha 7 de abril de 1961 y sus adiciones ocntenidas en el Decreto de 29 de
diciembre de 1961, publicado en el "Diario Oficial! del 30 del mismo mes,
esta Secretaría ha aprobvado las siguientes Normas Oficiales Mexicanas:


 


 


 


+-------------------------------------------------------------------------+


|
                                             

NOM-AA-70-0980
             
|


|
                                                                        

|


|
                  
                                
-6/7
                   
|


|
                                                                        

|


|V(1)
  
= Volumen de la disolución de cloruros tomado
para la pre-
         
|


|
        
paración de la curva de calibración, igual
a 5 cm(3).
            
|


|
                                                                        

|


|V(2)
  
= Volumen de alícuota tomada del primer
impactor para la -
         
|


|
        
cuantificación de la muestra (mayor de
5 cm(3) pero menor de
     
|


|
        
8 cm(3)), en cm(3).
                                              
|


|
                                                                        

|


|V(m)
  
= Volumen de la corriente gaseosa muestreada,
en m'
                
|


|
                          
                                               
|


|V a
   
= Volumen de la disolución absorbedora
(agua), colocada en
         
|


|
        
el primer impactor, en cm(3).
                                    
|


|
                                                                        

|


|1.0282 = Relación entre
el peso molecular del HC1 y peso atómico
        

|


|
         
del C1(2).
                                                     

|


|
                           
                                              
|


|9.2
     
La concentración de cloro (C1(2)) retenida
en el segundo impc-
   
|


|
        
tor, se obtiene con la siguiente
formula:
                        
|


|
                                                      

                  
|


|
                                
v(1)
                                     
|


|
                           
c
  
------
 

var
                               

|


|
                                
v(2)
                                     
|


|
       
          
C(2)=
 

-------------------
  
1.0232
                      
|


|
                                
V(m)
                                     
|


|
                                                                        

|


|En donde:
                          
                                      
|


|
                                                                        

|


|C(2)
   
= Concentración del cloro (c1(2)), en la
corriente gaseosa,
       
|


|
         
en g C1(2)/m(3)
                                       
          
|


|
                                                                        

|


|C
      
= Concentración de cloruros (C1") en
la alicuota, en g - -
        
|


|
         
c1"/cm(3).
                                                     

|


|
               
                                                          
|


|v(1)
   
= Volumen de la disolución de cloruros
tomado para la pre-
        
|


|
         
paración de la curva de calibración,
igual a 5 cm(3).
           
|


|
                                           
                              
|


|v(2)
   
= Volumen de alicuota tomada del segundo
impactor para la
         
|


|
         
cuantificación de la muestra (mayor de
5 cm(3) pero menor
       
|


|
         
de 8 cm(3)), en cm(3).
                                        
  
|


|
                                                                        

|


|var
    
= Volumen de la disolución absorbedora para
cloro (arseni-
        
|


|
         
ta), colocada en el segundo impactor,
en cm(3).
                 
|


|
                                                                        

|


|v(m)
   
= Volumen de la corriente gaseosa
muestreada, en m(3).
            
|


+-------------------------------------------------------------------------+


 








 


Clave:
                 
Título de las Normas


 


 


 


NOM-E-5-1980
           
"Plásticos - Películas -
Determinación


                       
de las Propiedades de
Tracción" 


 


                       
(Esta norma cancela La
NOM-E-5-


                       
1969).


 


NOM-EE-82-1980
         
"Envase y Embalaje.- Plástico-


                       
Determinación de la
capacidad de 


                       
Frasco y Botellas".


 


NOM-EE-101-1980
        
"Embalaje.- Fletes no Metálicos 


                       
acordados.-
Especificaciones".


 


NOM-EE-106-1980
   
     
"Envase y Embalaje.- 


                       
Contenedores.- Métodos
de Prueba


                       
Series 1, 2 y 3".


 


NOM-EE-107-1980
        
"Embalaje.- Contenedores.- Carga 


                       
Unitaria, Modelo Aéreo.-
Marcado".


 


NOM-J-401-1980
         
"Especificaciones y Métodos
  


                       
de
  
Prueba- Para Alambre Esmaltado 


                       
de Sección Circular
Utilizado
  


                       
en Telefonía".


 


NOM-J-289-1980
         
"Tapones Para Acumuladores 


                       
Eléctricos Tipo
Plomo-Acido Para 


                       
Vehículos
Automotores" (Esta norma 


                       
cancela la
NOM-J-289-1977).


 


NOM-J-406-1980
         
"Acumuladores Eléctricos-


                       
Terminología".


 


NOM-K-455-1980
         
"Productos Para el Aseo de Hogar-



                       
Terminología y
Clasificación".


 


Atentamente.


 


Sufragio Efectivo. No
Reelección.


 


México, D. F.,
  
a 27 de agosto de 1980.- El Director General,
Dr. Román Serra Castaños.- Rúbrica.