# NOM-082-SAG-FITO-SSA1-2017

Límites Máximos de Residuos. Lineamientos Técnicos y Procedimiento de Autorización y Revisión.

Fuente: https://platiica.economia.gob.mx/normalizacion/nom-082-sag-fito-ssa1-2017/

Estado informado por la fuente: Vigente

Disponibilidad local: texto

- > Enlace al último Informe de revisión: 
- Clave de la Norma: NOM-082-SAG-FITO-SSA1-2017
- Comité que desarrolló la Norma: Comité Consultivo Nacional de Normalización Agroalimentaria / Comité Consultivo Nacional de Normalización de Regulación y Fomento Sanitario
- Dependencia(s): Secretaría de Agricultura y Desarrollo Rural / Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios
- Estado de la Norma: Vigente
- Fecha de entrada en vigor: 4/10/2018
- Fecha de publicación en el DOF: 4/10/2017
- Grado: Parcialmente equivalente
- Producto, servicio, proceso o sistema: Residuos de plaguicidas, para prevenir riesgos a la salud
- Título de la Norma: Límites Máximos de Residuos. Lineamientos Técnicos y Procedimiento de Autorización y Revisión.

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Tipo de publicación: pdf

Relación con la ficha: principal

Fuente del documento: https://platiica.economia.gob.mx/wp-content/uploads/sites/2/PDF_Normas_Publicas/082sagfitossa117.pdf

Recuperación pendiente o parcial; consultar el archivo y la fuente original.


## Norma Oficial Mexicana NOM-082-SAG-FITO/SSA1-2017. Límites máximos de residuos. Lineamientos técnicos y procedimiento de autorización y revisión.

Tipo de publicación: norma

Relación con la ficha: principal

Fuente del documento: https://sidof.segob.gob.mx/notas/docFuente/5499806

Recuperación pendiente o parcial; consultar el archivo y la fuente original.

[Documento con formato](/normas/nom-082-sag-fito-ssa1-2017/documentos/dof-5499806/)


## Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-000-SAG-FITO/ SSA1-2013, Límites máximos de residuos. Lineamientos técnicos y procedimiento de autorización y revisión

Tipo de publicación: proyecto

Relación con la ficha: historial

Fuente del documento: https://sidof.segob.gob.mx/notas/docFuente/5356770

Recuperación pendiente o parcial; consultar el archivo y la fuente original.

[Documento con formato](/normas/nom-082-sag-fito-ssa1-2017/documentos/dof-5356770/)


## Respuesta a los comentarios de la consulta pública al Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-000-SAG-FITO/SSA1-2013, Límites máximos de residuos. Lineamientos técnicos y procedimiento de autorización y revisión, publicado el 19 de agosto de 2014.

Tipo de publicación: respuestas

Relación con la ficha: historial

Fuente del documento: https://sidof.segob.gob.mx/notas/docFuente/5497247

[Documento con formato](/normas/nom-082-sag-fito-ssa1-2017/documentos/dof-5497247/)

Texto derivado para búsqueda; consultar el documento con formato para tablas e imágenes.

 
 
RESPUESTA
 
a los comentarios de la consulta pública al Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-000-
SAG-FITO/SSA1-2013, Límites máximos de residuos. Lineamientos técnicos y procedimiento de autorización y
 
revisión, publicado el 19 de agosto de 2014.
 
 
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretaría de Agricultura,
 
Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación.
 
 
RESPUESTA A LOS COMENTARIOS DE LA CONSULTA PÚBLICA AL PROYECTO DE NORMA OFICIAL MEXICANA
 
PROY-NOM-000-SAG-FITO/SSA1-2013, LÍMITES MÁXIMOS DE RESIDUOS. LINEAMIENTOS TÉCNICOS Y
 
PROCEDIMIENTO DE AUTORIZACIÓN Y REVISIÓN PUBLICADO EL 19 DE AGOSTO DE 2014.
 
 
JUAN JOSÉ LINARES MARTÍNEZ, Director General de Normalización Agroalimentaria de la Secretaría de
 
Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación y JULIO SALVADOR SÁNCHEZ Y TÉPOZ
 
Comisionado Federal de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, en cumplimiento a
 
lo dispuesto en las fracciones II y III del artículo 47 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización,
 
publica las respuestas a los comentarios y modificaciones efectuadas al Proyecto de 
Norma Oficial Mexicana
 
PROY-NOM-000-SAG-FITO/SSA1-2013, Límites máximos de residuos. Lineamientos técnicos y
 
procedimiento de autorización y revisión, publicada el 19 de agosto de 2014 en el Diario Oficial de la
 
Federación. Estas respuestas fueron aprobadas en la Primera Reunión Ordinaria del Subcomité de Protección
 
Fitosanitaria, efectuada el 19 de abril de 2017 y presentada a la consideración del Comité Consultivo Nacional
 
de Normalización Agroalimentaria de la Secretaría de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y
 
Alimentación en la Segunda Sesión Ordinaria 2017, efectuada el 21 de junio de 2017 y en la Segunda Sesión
 
Ordinaria del Comité Consultivo Nacional de Normalización de Regulación y Fomento Sanitario efectuada el
 
23 de agosto de 2017, en los siguientes términos:
 
 
PROMOVENTES
: UMFFAAC, Mediante correo electrónico.
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
10 de noviembre de 2015.
 
 
COMENTARIO 1:
    
Índice
 
 
                           
0.
 Introducción.
 
 
                           
1.
 Objetivo y campo de aplicación.
 
 
                           
2.
 Referencia.
 
 
                           
3.
 Definiciones.
 
 
                           
4.
 Símbolos y Abreviaturas
 
 
                           
5.
 Lineamientos técnicos para establecer un LMR.
 
 
Se sugiere modificar el apartado 4 por Símbolos y Siglas, dado que no se utilizan en el documento
 
abreviaturas.
 
 
RESPUESTA:
 Procede el comentario. Se modifica el apartado para quedar como sigue:
 
 
Índice
 
 
0.
 Introducción.
 
 
1.
 Objetivo y campo de aplicación.
 
 
2.
 Referencia.
 
 
3.
 Definiciones.
 
 
4.
 Símbolos y Siglas
 
 
(NOTA 1: La numeración se ajustará conforme se requiera)
 
 
PROMOVENTES
:
 Secretaría de Salud y PROCCYT, mediante escrito libre sin número.
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN:
 
6 y 20 de octubre de 2014, respectivamente
 
 
COMENTARIOS
 
2:
 
 
1.2 Campo de Aplicación
...
 
  
 
 
1.2.2 Quedarán exentos del cumplimiento de esta norma:
 
 
1.2.2.1 Los plaguicidas cuyo uso sea dirigido:
 
 
1.2.2.1.1 A las plantas ornamentales,
 
 
1.2.2.1.2 Al tabaco,
 
 
1.2.2.1.3 Al suelo únicamente para aplicaciones pre-siembra y,
 
 
1.2.2.1.4 Para aplicarse en almacenes, furgones, contenedores vacíos.
 
 
RESPUESTA: 
Procede el comentario. Algunas aplicaciones en pre-siembra no necesariamente pueden
 
derivar en un residuo al momento de establecer el cultivo. Se modifica el apartado para quedar como sigue.
 
 
1.2
 Campo de Aplicación
...
 
 
1.2.2
 Quedarán exentos del cumplimiento de esta norma:
 
 
1.2.2.1
 Los plaguicidas cuyo uso sea dirigido:
 
 
1.2.2.1.1
 A las plantas ornamentales,
 
 
1.2.2.1.2
 
Al tabaco,
 
 
1.2.2.1.3
 
Al suelo únicamente para aplicaciones pre-siembra (en los casos que se justifique) y,
 
 
1.2.2.1.4
 Para aplicarse en almacenes, furgones, contenedores vacíos.
 
 
PROMOVENTES
:
 Secretarí
a de Salud, mediante escrito libre sin número
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
6 de octubre de 2014.
 
 
COMENTARIO 3: 
En el punto 3.8, del proyecto, se define a la Ingesta Diaria Admisible, como la cantidad
 
estimada de una sustancia que puede ser ingerida durante toda la vida de una persona sin riesgo apreciable
 
para la salud del consumidor, por lo que se sugiere aclarar si la definición corresponde con su descripción.
 
 
RESPUESTA: 
No procede el comentario. Una vez analizad
a la definición, se estima que é
sta corresponde
 
a lo que se pretende definir, por lo que no se requiere modificar.
 
 
PROMOVENTES
:
 PROCCYT, mediante escrito libre sin número
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
20 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 4: Apartado 3. Definiciones
 
 
3.8
 Ingesta Diaria Admisible (IDA):
 a la cantidad estimada de una sustancia que puede ser ingerida
 
durante toda la vida de una persona sin riesgo apreciable para la salud del consumidor tomando en cuenta
 
todos los hechos conocidos al momento de la evaluación del plaguicida. Esta se calcula en la mayoría de los
 
casos a partir del valor de Nivel de efecto adverso no observable o al Nivel más bajo de efecto adverso
 
observable más bajo de entre todos los valores reportados en los estudios toxicológicos y se expresa en
 
miligramos del plaguicida por kilogramo de peso corporal. Indicar que es por día.
 
 
RESPUESTA: 
Procede el comentario. Complementación necesaria a la definición. Queda como sigue:
 
 
3.8
 Ingesta Diaria Admisible (IDA):
 a la cantidad estimada de una sustancia que puede ser ingerida
 
durante toda la vida de una persona sin riesgo apreciable para la salud del consumidor tomando en cuenta
 
todos los hechos conocidos al momento de la evaluación del plaguicida. Esta se calcula en la mayoría de los
 
casos a partir del valor de Nivel de efecto adverso no observable o al Nivel más bajo de efecto adverso
 
observable más bajo de entre todos los valores reportados en los estudios toxicológicos y se expresa en
 
miligramos del plaguicida por kilogramo de peso corporal 
por día
.
 
 
PROMOVENTES
: 
Secretarí
a de Salud, mediante escrito libre sin número.
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
6 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 5: 
Por lo que hace al punto 3.9, del proyecto, en el cual se define lo que debe entenderse
 
por 
"
Ingesta Diaria Máxima Total
"
, se hace notar que de dicha definición no queda clara, respecto de que es
 
máxima de ingesta.
 
 
3.9
 Ingesta Diaria Máxima Total (IDMT):
 a la estimación de la ingesta diaria del residuo de un plaguicida,
 
la cual es calculada a partir de los residuos presentes en los productos y/o de los LMR y el consumo per
 
cápita de éstos.
 
 
RESPUESTA:
 Procede el comentario. Es necesario incluir la palabra máxima a la definición. Se corrige
 
para quedar como sigue:
 
  
 
 
3.9
 Ingesta Diaria Máxima Total (IDMT): a la estimación de la ingesta 
máxima 
diaria del residuo de un
 
plaguicida, la cual es calculada a partir de los residuos presentes en los productos y/o de los LMR y el
 
consumo per cápita de éstos.
 
 
PROMOVENTES
: 
Secretarí
a de Salud, mediante escrito libre sin número.
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
6 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 6: 
En el punto 4.1 (5.1 en norma definitiva)
 
 
"
4.1 Para la autorización de un LMR, la _____________podrá basarse en los LMR considerados en las
 
siguientes fuentes: 
"
Se hace notar que dicho punto, se hace referencia a 
"
la autoridad competente
"
, por lo que
 
con la finalidad de dar certeza jurídica al proyecto, se debe especificar a qué autoridad se refiere.
 
 
RESPUESTA: 
No procede el comentario. Aun siendo una norma conjunta cada Dependencia tiene
 
atribuciones definidas, lo que resulta más conveniente dejarlo como está referido en el proyecto.
 
 
PROMOVENTES
:
 Secretarí
a de Salud y PROCCYT mediante escrito libre sin número
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
6 y
 
20 de octubre de 2014, respectivamente.
 
 
COMENTARIOS
 
7: 
4.1.1.4.1 (5.1 y 5.1.1 en norma definitiva) Para la autorización de un LMR, la autoridad
 
competente podrá basarse en los LMR considerados en las siguientes fuentes: Los generados mediante
 
estudios de campo realizados en territorio nacional. Parece haber un error en la numeración.
 
 
RESPUESTA: 
Procede el comentario. Se trata de un error en la numeración, se procede ajustar la
 
numeración en el documento para quedar como sigue:
 
 
5.1
 Para la autorización de un LMR, la autoridad competente podrá basarse en los LMR considerados en
 
las siguientes fuentes:
 
 
5.1.1
 
Los generados mediante estudios de campo realizados en territorio nacional.
 
 
PROMOVENTES
:
 PROCCYT, mediante escrito libre sin número
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
20 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 8: 
4.1 (5.1 en 
norma definitiva
) Para la autorización de un LMR, la autoridad competente
 
podrá basarse en los LMR considerados en cualquiera de las fuentes que se citan a continuación 
sin orden
 
de preferencia
. 
Párrafo adicional propuesto para aclarar que el orden en que se citan las posibles fuentes de
 
LMR es indistinto.
 
 
RESPUESTA: 
No procede el comentario. La lista fue diseñada considerando las fuentes de donde se
 
pueden tomar LMR y los principales países con los que se tiene comercio. Cabe hacer mención que es el
 
particular el que propone un LMR a la autoridad y no es la autoridad quien define esto. La lista no indica que
 
un LMR debe ser tomado de forma obligatoria de una fuente. Finalmente se considera importante que la
 
primera opción de LMR se
a los desarrollados en México, é
stos ya que consideran de forma específica los
 
usos e ingestas particulares de nuestro país y además el orden en que se citan las posibles fuentes de LMR
 
es indistinto.
 
 
PROMOVENTES
:
 Secretarí
a de Salud, mediante escrito libre sin número
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
6 de octubre de 2014.
 
 
COMENTARIO 9: 
4.1.2 (5.1.2 en norma definitiva) Los publicados por la Organización de las Naciones
 
Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), a través del
 
CODEX Alimentarius. Eliminar el texto donde dice 
"
y la Organización Mundial de la Salud (OMS)
"
, ya que
 
dicha entidad no establece LMR.
 
 
RESPUESTA: 
No procede el comentario, dado que no se asegura que dicho organismo no participe en la
 
generación de límites máximos de residuos, en su caso d
ejarlo y únicamente no se tomará
n en cuenta
 
las
 
referencias de este organismo una vez que se asegure de su no atribución en el tema.
 
 
PROMOVENTES
:
 Secretaría de Salud, mediante escrito libre sin número
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
6 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 10: 
4.1.7 (5.1.7 en norma definitiva) Los establecidos por Brasil y Argentina.
 
  
 
 
Dados los volúmenes de productos alimentarios que se exportan a Japón (por ejemplo aguacate), sería útil
 
incorporarlo a la lista de países de donde se puede adoptar un LMR.
 
 
RESPUESTA: 
Procede el comentario. Se acepta para quedar como sigue:
 
 
5.1.7
 Los establecidos por Brasil, Argentina y Japón.
 
 
PROMOVENTES
:
 Secretarí
a de Salud, mediante escrito libre sin número
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
6 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 11: 
4.1.8 (5.1.8 en norma definitiva) Los 
LMR
 generados para el territorio nacional,
 
derivados de estudios de campo realizados en los países mencionados en los puntos 4.1.3 al 4.1.7. (5.1.3 al
 
5.1.7 en el proyecto final) Parece haber espacios adicionales en el acrónimo 
"
LMR
"
 
 
RESPUESTA: 
Procede el comentario
, se corrige en el documento para quedar como sigue:
 
 
5.1.8
 Los LMR generados para el territorio nacional, derivados de estudios de campo realizados en los
 
países mencionados en los puntos 5.1.3 al 5.1.7
 
 
PROMOVENTES
:
 PROCCYT, mediante escrito libre sin número
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
20 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 12: 
5.1.10
 Para el establecimiento de LMR de importación para una combinación i.a./
cultivo que carezcan de LMR o registro local, el interesado deberá someter solicitud para establecimiento de
 
un LMR de importación (tomando en cuenta el LMR de alguna de las fuentes citadas como CODEX, EPA, UE,
 
OCDE, país de origen) y deberá probar bajo los requisitos y procedimientos establecidos en la presente
 
norma que dicha combinación no representa un riesgo inaceptable para la salud de la población en México.
 
 
RESPUESTA: 
No procede el comentario. Esta norma establece los requisitos que deberán cumplirse para
 
aprobar un LMR de un producto que se esté registrando, lo cual se establece en el objeto del presente
 
proyecto. Los LMR de importación se establecen en casos de que un país no tenga registrado una
 
combinación plaguicida/cultivo. Al incluir en este proyecto a los LMR de importación se haría mandatorio
 
obtener un registro sanitario, lo cual dejaría sin efecto, por definición, lo que es un LMR de importación. Se
 
sugiere tomar este punto en otra norma u otro tipo de regulación.
 
 
PROMOVENTES
:
 Secretaría de Salud, mediante escrito libre sin número
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
6 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 13: 
  
5.2 (6.2 en el proyecto final) El LMR
...
 
 
                           
5.2.2
. Cuando
...
 
 
                           
5.2.3
 Cuando
...
 
 
Parece haber errores en la numeración.
 
 
RESPUESTA: 
Procede el comentario. Se corrige la numeración en el documento para quedar como sigue:
 
 
6.2
 El LMR
...
 
 
6.2.1
 Cuando
...
 
 
6.2.2
 Cuando
...
 
 
PROMOVENTES
:
 Secretarí
a de Salud, mediante escrito libre sin número
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
6 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 14: 
6.1. (7.1. en norma definitiva) El interesado, sujeto al cumplimiento de las
 
disposiciones de la presente Norma, presentará la información descrita en los puntos 6.2, 6.3 
o
 6.4 de la
 
presente Norma, como parte de su solicitud de registro, de acuerdo al procedimiento descrito en el
 
Reglamento en 
materia
 de Registros, Autorizaciones de Importación y Exportación y Certificados de
 
Exportación de Plaguicidas, Nutrientes Vegetales y Sustancias y Materiales Tóxicos o Peligrosos.
 
 
RESPUESTA: 
Procede el comentario. La letra 
"
o
"
 cuando se encuentra entre números, por regla, se
 
acentúa. Parece haber un espacio entre las letras 
"
m
"
 y 
"
a
"
 de la palabra 
"
materia
"
, se su
giere eliminar
 
dicho
 
espacio.
 
 
Asimismo, se sugiere poner la primera letra de dicha palabra en mayúscula, para darle homogeneidad al
 
 
texto. Se corrige para quedar como sigue:
 
 
7.1.
 El interesado, sujeto al cumplimiento de las disposiciones de la presente Norma, presentará la
 
información descrita en los puntos 7.2, 7.3 
ó
 7.4 de la presente Norma, como parte de su solicitud de registro,
 
de acuerdo al procedimiento descrito en el Reglamento en 
Materia
 de Registros, Autorizaciones de
 
Importación y Exportación y Certificados de Exportación de Plaguicidas, Nutrientes Vegetales y Sustancias y
 
Materiales Tóxicos o Peligrosos.
 
 
PROMOVENTES
:
 Secretaría de Salud, mediante escrito libre sin número
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
6 de octubre de 2014.
 
 
COMENTARIO 15: 
Por lo que hace al punto 6.2.1, (7.2.1 en 
norma definitiva
) del Proyecto, señala que el
 
valor del LMR deberá haber sido calculado aplicando las guías establecidas por la OCDE o NAFTA o FAO/
CODEX o aplicando otra metodología estadística, por lo que se debe señalar los links electrónicos en los que
 
se encuentran disponibles para su consulta dichas guías, con la finalidad de dar certeza jurídica al documento
 
de estudio; asimismo, se debe precisar a qué otra metodología estadística se pretende hacer referencia.
 
 
RESPUESTA: 
Procede el comentario. Se incluyen los links electrónicos para quedar como sigue:
 
 
7.2.1.
 Propuesta del valor del LMR, el cual deberá haber sido calculado aplicando las guías
 
establecidas
 
por la OCDE (
http://www.oecd.org/env/ehs/pesticides-biocides/oecdmaximumresiduelimitcalculator.htm
) o
 
NAFTA (
http://www.epa.gov/pesticides/regulating/tolerances.htm
) o FAO/CODEX (
http://www.fao.org/
agriculture/crops/thematic-sitemap/theme/pests/jmpr/jmpr-docs/en/
) o aplicando otra metodología estadística,
 
en este último caso; se deberá demostrar que los datos se ajustan estadísticamente mejor en comparación
 
con cualquiera de las guías anteriores.
 
 
PROMOVENTES
: 
Secretaría de Salud, mediante escrito libre, sin número
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
6 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 16: 
En el punto 6.4.3 (7.4.3 y 8.1 
en norma definitiva
) del proyecto, se hace referencia a la
 
publicación oficial del CODEX Alimentarius, por lo que a efecto de proporcionar mayor claridad al proyecto, se
 
sugiere señalar los datos para la localización y consulta del documento de referencia. Este comentario
 
también resulta aplicable al punto 7.1, del proyecto.
 
 
RESPUESTA: 
Procede el comentario. Se incluyen las referencias para quedar como sigue:
 
 
7.4.3
 Copia de la fuente de información o de la publicación oficial del CODEX Alimentarius (
http://
www.codexalimentarius.org/standards/pesticide-mrls/
).
 
 
8.1
 Los LMR autorizados serán de dominio público, y aplicables a cualquier solicitud de registro de la
 
misma combinación plaguicida/cultivo, siempre y cuando el patrón de uso del solicitante del registro sea
 
comparable al patrón de uso de la fuente tomada como referencia dada a conocer en la página de internet de
 
la COFEPRIS. Quedan exentos de demostrar comparabilidad del patrón de uso, los LMR autorizados que se
 
citen de la página de internet de la COFEPRIS, cuya fuente de referencia sea CODEX Alimentarius.
 
 
(
http://www.codexalimentarius.org/standards/pesticide-mrls/
).
 
 
PROMOVENTES
:
 Secretaría de Salud, mediante escrito libre sin número
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
6 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 17: 
7.1 (8.1 en norma definitiva) Los LMR autorizados serán de dominio público y
 
aplicables a cualquier solicitud de registro de la misma combinación plaguicida/cultivo, siempre y cuando el
 
patrón de uso del solicitante del registro sea comparable al patrón de uso de la fuente tomada como referencia
 
dada a conocer en la página de internet de la COFEPRIS. Quedan exentos de demostrar comparabilidad del
 
patrón de uso, los LMR´s autorizados que se citen de la página de internet de la COFEPRIS, cuya fuente de
 
referencia sea CODEX Alimentarius.
 
 
7.4
 Para registrar los usos que tenga un LMR autorizado y publicado de conformidad con el punto 7.1 de la
 
presente Norma, no se requerirá cumplir con las disposiciones de los puntos 4 y 6 de esta Norma. Para esto,
 
el particular sólo deberá citar en su solicitud de registro, el valor del LMR autorizado tomado de la página de
 
internet de la COFEPRIS, la combinación plaguicida/cultivo y, cuando proceda, ingresar los cálculos
 
pertinentes de conformidad con el Apéndice B Normativo, para demostrar que el patrón de uso es comparable
 
al de referencia. Lo anterior, sin perjuicio de que puedan ser revisados conforme al punto 5.
 
 
En el punto 7.1 y 7.4 del proyecto, se remite a la página de internet de la COFEPRIS, sin embargo, no se
 
 
establece cual es el link electrónico para accesar al sitio web de ese órgano desconcentrado, por lo que con la
 
finalidad de proporcionar mayor certeza jurídica al proyecto se debe precisar el mismo
 
 
RESPUESTA: 
Procede el comentario. Se agrega el link electrónico para quedar como sigue:
 
 
8.1
 Los LMR autorizados serán de dominio público, y aplicables a cualquier solicitud de registro de la
 
misma combinación plaguicida/cultivo, siempre y cuando el patrón de uso del solicitante del registro sea
 
comparable al patrón de uso de la fuente tomada como referencia dada a conocer en la página de internet
 
(
www.cofepris.gob.mx
). Quedan exentos de demostrar comparabilidad del patrón de uso, los LMR
 
autorizados que se citen de la página de internet de la COFEPRIS, cuya fuente de referencia sea CODEX
 
Alimentarius.
 
 
8.4
 Para registrar los usos que tenga un LMR autorizado y publicado de conformidad con el punto 7.1 de la
 
presente Norma, no se requerirá cumplir con las disposiciones de los puntos 4 y 6 de esta Norma. Para esto,
 
el particular sólo deberá citar en su solicitud de registro, el valor del LMR autorizado tomado de la página de
 
internet 
(
www.cofepris.gob.mx
),
 la combinación plaguicida/cultivo y, cuando proceda, ingresar los cálculos
 
pertinentes de conformidad con el Apéndice B Normativo, para demostrar que el patrón de uso es comparable
 
al de referencia. Lo anterior, sin perjuicio de que puedan ser revisados conforme al punto 6.
 
 
PROMOVENTES
: 
Secretaría de Salud, mediante escrito libre, sin número
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
6 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 18: 
7.2 (8.2 en norma definitiva) Serán considerados como válidos, los LMR que se
 
utilizaron respecto de productos que obtuvieron un registro de uso agrícola previo a la entrada en vigor de
 
esta Norma, que la COFEPRIS dé a conocer en su página de Internet 
(citar página de internet)
. En dicha
 
página de internet sólo se podrá tener un LMR por cada combinación plaguicida/cultivo o plaguicida/grupo de
 
cultivo. Dichos LMR serán de dominio público y podrán citarse para soporte de cualquier solicitud de registro
 
de la misma combinación plaguicida/cultivo.
 
 
RESPUESTA: 
Procede el comentario. Se incluye la cita en el proyecto, para quedar como sigue:
 
 
8.2
 Serán considerados como válidos, los LMR que se utilizaron respecto de productos que obtuvieron un
 
registro de uso agrícola previo a la entrada en vigor de esta Norma, que la COFEPRIS dé a conocer en su
 
página de Internet (
www.cofepris.gob.mx
). En dicha página de internet sólo se podrá tener un LMR por cada
 
combinación plaguicida/cultivo o plaguicida/grupo de cultivo. Dichos LMR serán de dominio público y podrán
 
citarse para soporte de cualquier solicitud de registro de la misma combinación plaguicida/cultivo.
 
 
PROMOVENTES
:
 PROCCYT, mediante escrito libre sin número
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
20 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 19: 
7.6 (8.6 en 
norma definitiva
) Los LMR´s de importación que se autoricen con base en
 
el inciso 4.1.10 serán publicados en la página de internet de COFEPRIS.
 
 
(Se considera importante discutir como medida temporal la posibilidad de incluir LMR´S establecidos por
 
default (opción por defecto) en otras fuentes internacionales cuando no existan LMR´S autorizados.)
 
 
RESPUESTA: 
No procede el comentario. Esta norma establece los requisitos que deberán establecerse
 
para aprobar un LMR de un producto que se esté registrando, lo cual se establece en el objeto del presente
 
proyecto. Los LMR de importación se establecen en casos de que un país no tenga registrado una
 
combinación plaguicida/cultivo. Al incluir en este proyecto a los LMR de importación se haría mandatorio
 
obtener un registro sanitario, lo cual dejaría sin efecto, por definición, lo que es un LMR de importación.
 
 
Se sugiere tomar este punto en otra norma u otro tipo de regulación.
 
 
PROMOVENTES
:
 Secretaría de Salud, mediante escrito libre, sin número
 
 
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6 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 20: 
8.2 (9.2 en norma definitiva) Derivado de la revisión a la que se refiere el punto 8.1, de
 
esta Norma, el interesado en un plazo no mayor de 90 días hábiles a partir del día siguiente a la notificación,
 
por parte de la autoridad deberá iniciar el procedimiento establecido 
en el artículo 21
 del Reglamento y
 
presentar la información del apartado 6.2, 6.3 ó 6.4 (7.2, 6.3 ó 7.4 en el proyecto final), según corresponda.
 
 
Derivado de la modificación al Reglamento en Materia de Registros, Autorizaciones de Importación y
 
Exportación y Certificados de Exportación de Plaguicidas, Nutrientes Vegetales y Sustancias y Materiales
 
Tóxicos o Peligrosos, publicado en DOF el pasado 13/2/2014, se sugiere añadir los artículos 19 y 20 de dicho
 
reglamento, así como citar el nombre completo de dicho reglamento.
 
  
 
 
RESPUESTA: 
Procede parcialmente. Se agrega el artículo para quedar como sigue:
 
 
9.2
 Derivado de la revisión a la que se refiere el punto 9.1, de esta Norma, el interesado en un plazo no
 
mayor de 90 días hábiles a partir del día siguiente a la notificación, por parte de la autoridad deberá iniciar el
 
procedimiento establecido en los artículos 
19 y 21
 del Reglamento en Materia de Registros, Autorizaciones de
 
Importación y Exportación y Certificados de Exportación de Plaguicidas, Nutrientes Vegetales y Sustancias y
 
Materiales Tóxicos o Peligrosos y presentar la información del apartado 7.2, 7.3 ó 7.4, según corresponda.
 
 
PROMOVENTES
:
 Secretaría de Salud, mediante escrito libre sin número
 
 
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6 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 21: 
En el punto 9.1 (10.1 en 
norma definitiva
), se hace referencia al Instituto Nacional de la
 
Nutrición Salvador Zubirán. Encuesta. Sin embargo no se aprecia a que encuesta es a la que se está
 
haciendo referencia, por lo que a fin de proporcionar mayor claridad al proyecto se debe aclarar tal situación.
 
Asimismo, se debe citar de manera correcta el nombre del Instituto Nacional de Salud mencionado.
 
 
RESPUESTA: 
Procede el comentario. Se complementa para quedar como sigue:
 
 
10.1
 
Ávila Curiel A, Shamah Levy T, Chávez Villasana A, Galindo Gómez C. Encuesta Urbana de
 
Alimentación y Nutrición en la Zona Metropolitana de la Ciudad de México 2002. México D.F.: Instituto
 
Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Instituto Nacional de Salud Pública, 2003.
 
 
PROMOVENTES
:
 PROCCYT, mediante escrito libre sin número.
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
20 de octubre de 2014.
 
 
COMENTARIO 22: 
9 (en norma definitiva). Bibliografía, en los numerales que se indican a continuación:
 
 
9.9
 
FAO. CODEX ALIMENTARIUS: Pesticide
 
Residues in Food. Disponible en: 
http://www.fao.org/ag/AGP/
AGPP/Pesticid/JMPR/PM_JMPR.htm
 Consultado en: Octubre 2003.
 
 
9.11
 Título 40, parte 180 del Code of Federal Regulations de los Estados Unidos.
 
 
Se proponen correcciones a las fuentes citadas.
 
 
RESPUESTA: 
Procede el comentario.
 
Se corrigen las fuentes citadas para quedar como sigue:
 
 
10.9
 
FAO. CODEX ALIMENTARIUS: PesticideResidues in Food. Disponible en: 
http://
www.codexalimentarius.org/standards/pesticide-mrls/
 
 
10.11
 
US-EPA, e-CFR, Título 40, Capítulo I, Subparte E, parte 180 del Code of Federal 
 
Regulations de los
 
Estados Unidos.
http://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?c=ecfr&sid=1863f4071f955080e39b3678f624e5a5&tpl=/
ecfrbrowse/Title40/40cfr180_main_02.tpl
 
 
PROMOVENTES
:
 Secretarí
a de Salud, mediante escrito libre, sin número
 
 
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 6 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 23:
 
10 (11 en norma definitiva). 
Concordancia con normas internacionales y mexicanas.
 
Se deben citar los links electrónicos en donde se pueden localizar los documentos que se mencionan en este
 
capítulo, lo anterior con la finalidad de facilitar la consulta de los mismos y en los casos que proceda se
 
deberá acompañar su traducción respectiva, de acuerdo con lo señalado con el artículo 28, fracción IV,
 
párrafo primero, del Reglamento de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización. Este comentario
 
también resulta aplicable a los puntos A.3.1.1.1, A.3.1.1.2, A.3.1.1.3, C.1.1.1, C.1.1.2 y C.1.1.3.
 
 
RESPUESTA: 
Procede el comentario. Se citan los links electrónicos en donde se pueden localizar los
 
documentos que se mencionan en este capítulo, lo anterior con la finalidad de facilitar la consulta de los
 
mismos y en los casos que proceda se deberá acompañar su traducción respectiva, de acuerdo con lo
 
señalado con el artículo 28, fracción IV, párrafo primero, del Reglamento de la Ley Federal sobre Metrología y
 
Normalización. 
Queda como sigue:
 
 
11.1
 EPA. A User's Guide to Available Information on Assessing Dietary (Food) Exposure to Pesticides.
 
EPA.1998. (
http://www.epa.gov/pesticides/trac/science/#dietary
).
 
 
11.2
 Guidelines for predicting dietary intake of pesticide residues. Prepared by the Global Environment
 
Monitoring System-Food Contamination Monitoring and Assessment Programme (GEMS/Food) in
 
collaboration with the Codex Committee on Pesticide Residues Programme of Food Safety and Food Aid
 
World Health Organization 1997.(
http://www.who.int/foodsafety/publications/pesticides/en/
).
 
  
 
 
11.3
 Guías sobre Buenas Prácticas de Laboratorio
"
, elaboradas por la Organización
 
para la Cooperación y
 
Desarrollo Económico.
 
(
http://www.oecd.org/chemicalsafety/testing/
oecdseriesonprinciplesofgoodlaboratorypracticeglpandcompliancemonitoring.htm
).
 
 
11.4
 
"
FAO Manual on the Submission and Evaluation of Pesticide Residues Data for 
 
the Estimation of
 
Maximum Residue Levels in Fo
od and Feed
"
 los 
"
Guidelines Pesticide Trials to 
 
Provide Data for the
 
Registration of Pesticides and the Establishment of Maximum Residue
"
 
de la Organización de las Naciones
 
Unidas. (
http://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/JMPR/
FAO_manual2nded_Oct07.pdf
).
 
 
11.5
 
"
OPPTS Guidelines serie 860
"
 de la Environmental Protection Agency de los Estados Unidos de
 
América. 
http://www2.epa.gov/test-guidelines-pesticides-and-toxic-substances/final-test-guidelines-pesticides-
and-toxic
.
 
 
A.3.1.1.1
 Encuesta Urbana de Alimentación y Nutrición en la Zona Metropolitana de la Ciudad de México
 
2002. ENURBAL 2002. Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Instituto Nacional
 
de Salud Pública, 2003.(
http://www.nutricionenmexico.org.mx/encuestas/Enurbal_PDF.pdf
).
 
 
A.3.1.1.2
 GEMS/FOOD CONSUMPTION CLUSTER DIET by the Global Environment Monitoring System/
Food Contamination Monitoring and Assessment Programme (GEMS/Food). (
http://www.who.int/nutrition/
landscape_analysis/nlis_gem_food/en/
).
 
 
A.3.1.1.3
 Regional per Capita Consumption of Raw and Semi-processed Agricultural Commodities
 
Prepared by the Global Environment Monitoring System/Food Contamination Monitoring and Assessment
 
Programme (GEMS/Food).(GEMS/Food). (
http://www.who.int/nutrition/landscape_analysis/nlis_gem_food/en/
).
 
 
PROMOVENTES
:
 Secretarí
a de Salud, mediante escrito libre sin número
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
6 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 24: 
13.2 (14.2 en norma definitiva) A la Secretaría de Salud le corresponderá analizar y
 
evaluar (tomado del RPLAFEST artículo. 3) sobre los aspectos indicados en los numerales 4.1.1 al 4.1.8, 4.2,
 
4.3, 4.4 ,5.1, 5.2.1 y 5.2.2,6.1, 6.2.1, 6.2.2, 6.2.3, 6.3.1, 6.3.2, 6.3.3, 6.4, 6.5,6.6, 6.7, 7.1,7.2,7.3, 7.4, 7.5, 8 y
 
Apéndice A Normativo.
 
 
Se sugiere eliminar el texto que dice 
"
tomado del RPLAFEST artículo. 3
"
, ya que parece ser una nota de
 
redacción y no una especificación técnica. Parece que falta un espacio entre los numerales 5.2.2 y 6.1; entre
 
el numerales 7.1, 7.2 y 7.3; y entre los numerales 6.5 y 6.6, se sugiere añadirlos. Asimismo, se sugiere
 
arreglar los espacios entre los numerales 4.4 y 5.1, donde la coma parece estar pegada al 5.1.
 
 
RESPUESTA: 
Procede el comentario. Se elimina 
"
tomado del RPLAFEST artículo. 3
"
 y se corrigen los
 
errores para quedar como sigue:
 
 
14.2
 A la Secretaría de Salud le corresponderá analizar y evaluar sobre los aspectos indicados en los
 
numerales 5.1.1 al 5.1.8, 5.2, 5.3, 5.4, 6.1, 6.2.1 y 6.2.2, 7.1, 7.2.1, 7.2.2, 7.2.3, 7.3.1, 7.3.2, 7.3.3, 7.4, 7.5,
 
7.6, 7.7, 8.1, 8.2, 8.3, 8.4, 8.5, 9 y Apéndice A Normativo.
 
 
PROMOVENTES
:
 Secretaría de Salud, mediante escrito libre, sin número
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
6 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 25: 
13
 (
14 en norma definitiva
). 
Evaluación de la conformidad.
 
 
Se sugiere revisar este apartado, en virtud de que el mismo no se apega a lo que es la evaluación de la
 
conformidad, según lo establecido en los artículos 73 y 74 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización
 
y 80 de su Reglamento, el cual es el procedimiento establecido para cuando los destinatarios de las normas
 
oficiales mexicanas requieran comprobar el cumplimiento con las mismas, teniendo la particularidad de que
 
pueden ser realizados por las autoridades competentes o las personas acreditadas y aprobadas para
 
tales
 
efectos, quienes podrán evaluar la conformidad a petición de parte para fines particulares, oficiales
 
o de
 
exportación.
 
 
RESPUESTA: 
Procede parcialmente el comentario. Se sugiere el siguiente texto:
 
 
14.
 Evaluación y vigilancia
 
  
 
 
PROMOVENTES
:
 Secretaría de Salud, mediante escrito libre, sin número
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
6 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 26: 
Se debe eliminar el artículo único transitorio, en virtud de que su contenido ya se
 
encuentra previsto en el párrafo segundo del capítulo de considerando, o lo que se considera innecesaria
 
su
 
inclusión.
 
 
Artículo Único.- 
El presente proyecto de Norma Oficial Mexicana, estará a disposición de los interesados
 
para que presenten sus comentarios durante los próximos sesenta días naturales siguientes al de su
 
publicación en el Diario Oficial de la Federación.
 
 
RESPUESTA: 
No procede el comentario. Se ajusta el contenido de dicho artículo transitorio para señalar
 
la entrada en vigor de la norma, para quedar como sigue:
 
 
ÚNICO
.-
 La presente Norma entrará en vigor a los 365 días después de su publicación en el Diario Oficial
 
de la Federación
 
 
PROMOVENTES
: 
Secretaría de Salud, mediante escrito libre, sin número
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
6 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 27: 
Se sugiere enumerar las tablas en el APENDICE NORMATIVO B.
 
 
RESPUESTA: 
Procede el comentario. Se enumera la tabla única del apéndice normativo B para quedar
 
como sigue:
 
 
Tabla No. 1
 
 
 
 
 
 
A
 
 
 
 
B
 
 
 
 
C
 
 
 
 
D
 
 
 
 
E
 
 
 
 
F
 
 
 
 
G
 
 
 
 
H
 
 
 
 
 
 
 FUENTE DE REFERENCIA
 
 
 
 
MEXICO
 
 
 
 
 
 
Cultivos
 
 
 
 
 
Dosis
 
del i.a./
ha
 
 
 
 
No. de
 
aplicaciones
 
 
 
 
 
Intervalo de
 
Seguridad
 
 
 
 
 
Cultivos
 
 
 
 
 
Dosis
 
del i.a./
ha
 
 
 
 
No. de
 
aplicaciones
 
 
 
 
 
Intervalo
 
 
de Seguridad
 
 
 
 
 
 
 
Cultivo
 
uno
 
 
 
 
D uno
 
 
 
 
F uno
 
 
 
 
I.. uno
 
 
 
 
Cultivo uno
 
 
 
 
D uno
 
 
 
 
F uno
 
 
 
 
I.. uno
 
 
 
 
 
 
Cultivo
 
dos
 
 
 
 
D dos
 
 
 
 
F dos
 
 
 
 
I
...
dos
 
 
 
 
Cultivo dos
 
 
 
 
D dos
 
 
 
 
F dos
 
 
 
 
I
...
dos
 
 
 
 
 
 
Cultivo 
...
n
 
 
 
 
D
...
n
 
 
 
 
F
...
n
 
 
 
 
I
...
n
 
 
 
 
Cultivo
...
.n
 
 
 
 
D
...
n
 
 
 
 
F
...
n
 
 
 
 
I
...
n
 
 
 
 
  
 
 
PROMOVENTES
:
 PROCCYT, mediante escrito libre sin número.
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
20 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 28: A1.8.1
 El valor de NOAEL o LOAEL deberá corresponder al más bajo de entre todos
 
los valores reportados en los estudios toxicológicos de la tabla, a la que se refiere el punto A.1.7, de este
 
Apéndice que sirvan de sustento al registro y estará dada en mg/kg/día.
 
 
Existen casos en donde este principio no es aplicable, por lo tanto resulta necesario agregar un párrafo
 
que indique que existen otras posibilidades para determinar el NOAEL o LOAEL.
 
 
RESPUESTA: 
Procede el comentario. Se complementa la redacción para quedar como sigue:
 
 
A.1.8.1
 El valor de NOAEL o LOAEL deberá corresponder al más bajo de entre todos los valores
 
reportados en los estudios toxicológicos de la tabla a la qu
e se refiere el punto A.1.7 de e
ste Apéndice, o al
 
más apropiado con base en el tipo de estudio, especie, duración de administración y/o peso de la evidencia,
 
que sirvan de sustento al registro y estará dada en mg/kg/día.
 
 
PROMOVENTES
:
 PROCCYT, mediante escrito libre sin número.
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
20 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 29: 
A1.8.2
 
Cálculo
...
..error en la puntuación.
 
  
 
 
RESPUESTA: 
Procede el comentario. Se corrige puntuación para quedar como sigue:
 
 
A.1.8.2
 Cálculo del Factor de Incertidumbre (FI). Éste tendrá al menos el valor de 100. Cuando no se ha
 
establecido un NOAEL y en su lugar se use un LOAEL se deberá emplear un FI adicional con valor de 3
 
(FILOAEL).
 
 
PROMOVENTES
:
 PROCCYT, mediante escrito libre sin número.
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
20 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 30: 
A.2.1
...
 
 
IDMT
 
 
=
   
 (Rn * CPn)
 
 
       
70
 g de pc
 
 
El peso corporal se declara en Kg no en g.
 
 
RESPUESTA: 
Procede el comentario. Se corrige la fórmula para quedar de la siguiente manera:
 
 
A.2.1
...
 
 
IDMT=
   
 (Rn * CPn)
 
 
              
70
 kg de pc
 
 
PROMOVENTES
:
 PROCCYT, mediante escrito libre sin número.
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
20 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 31: B.4
 En una tabla como la que se presenta a continuación se deberá incluir la siguiente
 
información. La tabla constará de ocho columnas en las que se indicarán los nombres de los cultivos, dosis,
 
número de aplicaciones, intervalo de seguridad antes de la cosecha y tipo de aplicación. Las cuatro primeras
 
columnas se emplearán para los datos de buenas prácticas agrícolas (BPA) de la fuente de referencia y las
 
cuatro siguientes para la información de nuestro país. Se emplearán tantas filas como sean necesarias.
 
 
Es conveniente evaluar si caben para la comparabilidad del patrón de uso otros parámetros adicionales a
 
las dosis, número de aplicaciones e intervalo de seguridad. 
(Incluir otros parámetros de comparación
 
adicionales a los tres mencionados, como el intervalo entre aplicaciones, entre otros.)
 
 
RESPUESTA: 
No procede el comentario. Los parámetros incluidos en la Tabla del Apéndice B son en los
 
que existe consenso a nivel internacional para comparabilidad del patrón de uso y para los que además se
 
tiene un criterio específico de evaluación.
 
 
PROMOVENTES
:
 PROCCYT, mediante escrito libre sin número.
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
20 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 32: APENDICE C NORMATIVO
 
 
TABLA DE NUMERO DE ENSAYOS
 
 
NIVEL A
......
 No. de ensayos 1
 
 
Se recomienda revisar el número de ensayos mínimos indicados para el Nivel A., en la Tabla del
 
 
Apéndice C.
 
 
RESPUESTA: 
No procede el comentario. Por lo tanto queda igual la tabla del apéndice.
 
 
PROMOVENTES
:
 PROCCYT, mediante escrito libre sin número.
 
 
FECHA DE RECEPCIÓN: 
20 de octubre de 2014
 
 
COMENTARIO 33: 
(Nota: incluir debajo de la tabla)
 
 
(Evaluar si cabe en este momento en la Norma algún concepto de extrapolación o comparabilidad).
 
 
RESPUESTA: 
No procede el comentario. Dado que no se contemplaron grupos de cultivos en su
 
momento para su extrapolación y además no todas las referencias disponibles establecen la relación
 
ingrediente activo/grupo de cultivo. Aunado a lo anterior en México, la superficie sembrada y por ende el
 
consumo per cápita es diferente en cultivos pertenecientes a la misma familia botánica o en su defecto al
 
mismo grupo botánico.
 
 
Ciudad de México, a 21 de junio de 2017.
- 
El Director General de Normalización Agroalimentaria de la
 
Secretaría de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural,
 
Pesca y Alimentación
, 
Juan José Linares Martínez
.-
 
Rúbrica.- El 
Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios y Presidente del Comité
 
Consultivo Nacional de Normalización de Regulación y Fomento Sanitario
, 
Julio Salvador Sánchez y Tépoz
.-
 
Rúbrica.